Necdet TAŞ

Mersin’de yaşayan Ozan-Sunay çiftinin oğlu Deniz Ali’ye 2 yaşındayken nadir görülen bir genetik hastalık olan Duchenne Musküler Distrofi kas hastalığı teşhisi konuldu. Teşhisin konulduğu tarihte tedavisi bulunmayan hastalık için yıllar sonra umutlu haber geldi. Çocuklarını yurt dışına götüren Soydan çiftçi, yapılan testler sonucu tedaviye olumlu yanıt vereceği bilgisini aldı. Aile aldıkları yanıtın üzerine oldukça pahalı olan tedavi için Mersin Valiliği onaylı kampanya başlattı. Türk parası ile yaklaşık 100 milyonu bulan tedavi parasının ancak yüzde 40’ı toplanabildi. Tedavi için gerekli olan paranın toplanması için Dayanışma Platformu kuran STK’lar, Ali Deniz’i yaşatmak için kenti seferber olmaya çağırdı. Mersin Gazeteciler Cemiyeti’nde (MGC) basın açıklaması yapan platform üyeleri, güncel kampanyayla ilgili bilgi verdi.

“VERİLEN SÖZLER TUTULMADI”

Toplantıda konuşan MGC Başkanı Kaya Tepe, Deniz Ali’nin DMD hastası çocuklar için örnek teşkil ettiğini söyledi. Deniz Ali ile ilgili kampanyanın belli bir süredir devam ettiğini belirten Tepe, “Biz bunun pek çok aşamasında yer aldık. Hatta bununla ilgili bir gecede düzenledik. Orada belli orandan bir para topladık. Ancak daha çok paraya ihtiyaç var. Bir gecede bu işi bitiririz diye düşünüyorduk ama olmadı. Bu kampanyayla ilgili çalışmalar devam ediyor. Burada biz birlik ve beraberlik içinde bu sorunu bir şekilde çözeceğiz. Ancak üzülerek bir şeyi söylemem gerekiyor. O gece pek çok söz verildi ama maalesef birçok kişi bu sözleri yerine getirmedi. Bunu söylemek durumundayız. Canlı yayında şunu vereceğim, bunu vereceğim diyerek taahhütte bulunanlar, insanların umutlarıyla oynamış oluyorlar. Bu çok doğru yaklaşım değil. Bir şeye söz veriliyorsa onun yerine getirilmesi lazım. Eğer söz yerine getirilmeyecekse o umudun hiç verilmemesi lazım. Belki 3-5 eksik, gedik olabilir ama genel itibariyle bazı insanların bunu kullandığını gördük ve bu durumdan çok üzüldük. Ben buradan çağrı yapıyorum. O söz veren arkadaşları sözlerini yerine getirsinler. Çünkü o miktarlar hakikaten bu kampanya için çok önemli ve değerli miktarlardır. Buradaki STK, dernek başkanlarıma da çok teşekkür ediyorum. Herkes bu kampanyanın bir ucundan tutuyorlar ve bunun sonuçlanmasıyla ilgili emek sarf ediyorlar. Biz Deniz Ali’nin önümüzdeki günlerde sağlına kavuşacağına inanıyoruz. Her sağlıklı çocuk gibi oynayacağına, okula gideceğine inanıyoruz” ifadelerini kullandı.

PARANIN YÜZDE 40’I TOPLANABİLDİ

STK ve yöre dernekleri adına konuşan Denizaliyi Yaşatma Platformu Başkanı Vanlılar Derneği Başkanı Murat Karahan ise, ölümcül kas hastası (DMD) Deniz Ali Soydan'ın yurt dışında tedavi olması için Mersin Valiliği'nin resmi izinleri nedeniyle açılan yardım kampanyasının devam ettiğini hatırlatarak, “Bugüne kadar devam eden kampanya süresince 100 milyonluk tedavi masrafının yüzde 40'ı toplanmış durumdadır” diyen Karahan, “Kampanya sürecinde ulaşılan yardım sever yurttaşlarımızın katkısı küçümsenmeyecek ölçülerdedir. Ancak, gelinen aşamada yüzde 40'lık oran, yavrumuz Deniz Ali'nin yurt dışı tedavisi için yeterli değildir” dedi.

BAĞIŞ İÇİN VALİLİK ONAYLI BAĞIŞ HESAP BİLGİLERİ:

Alıcı: Denizali Soydan

TL: TR97 0001 0090 1073 1488 2050 01

USD: TR 70 0001 0090 1073 1488 2050 02

EURO: TR 43 0001 0090 1073 1488 2050 03

Ziraat Bankası Swift kod: TCZBTR2A

Faliyet NO: 33.2024.2014

Türk Telekom ve Vodafone operatörleri SMS kampanyası

Denizali yaz 7955’e gönder

1 SMS 50 TL

KREDİ KARTI İLE BAĞIŞ İÇİN;

shopier.com/denizalidmd